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若成功拓展CIN1/3适应症及HPV清除适应症，市场空间将从百万量级的宫颈病变患者，进一步扩展至超5000万量级的高危HPV感染人群。根据Ⅲ期临床数据，首次治疗半年后，APL-1702组中高危HPV病毒亚型（HPV16/18）的清除率达到31.4%，几乎是安慰剂组的两倍。
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与此同时，临床数据显示，CIN2治疗组57.5%的患者在首次治疗后6个月，组织病理学结果转为正常组织或宫颈低级别鳞状上皮内病变，无需手术切除，而安慰剂组这一比例仅为30.6%（p=0.0009）；同时，治疗组的HPV清除呈现显著下降趋势，12个月时约60%的基线HPV被清除。
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